Ekipman GMP standartlarını karşılıyor mu?

Evet, ekipman, GMP gereksinimlerini tam olarak karşılamak için bir denetim izleme fonksiyonu ile donatılmıştır.

Hangi ödeme koşulları kabul ediliyor?

Açık mektup (LC), havale (T/T), belgelerin karşılığında ödeme (D/P), PayPal, Western Union ve küçük miktarlardaki ödemeleri kabul ediyoruz.

Biyoreaktörün kapasite aralığı nedir?

Kapasite aralığı 50L ile 500L arasındadır.

Bilgisayarlı İlaç Endüstrisi Biyoreaktör Teknolojisi Aşı Üretimi için

Name: Bilgisayarlı İlaç Endüstrisi Biyoreaktör Teknolojisi Aşı Üretimi için
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2166292945

Shanghai, ÇinShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

$50.000,00-500.000,00

1 Parça

Ürün profili

Uygulama

Klinik Teşhis, İlaç Endüstrisi, sağlık sektörü

Tek kullanımlık

Hayır

Enjeksiyon Yeri

İntravenöz

Hayır. Modeli.

Customized IVEN -1

Malzeme

Cam, Paslanmaz Çelik, islak kısım ss316l (tüm tank gövdesi) ve diğer kısım ss304'dir

Güvenlik Özelliği

Otomatik Geri Çekilebilir İğne, Kilit Mekanizması, İğne Koruması, Mühür Bozulduğunda Uyarı Veren Mühür

Kullanım

Tıbbi

Garanti

1 yıl

tank içindeki çalışma basıncı

0,25 mpa

ceket içindeki çalışma basıncı

0,3 mpa

plc

kendini geliştiren plc/siemens plc

temel işlevler

kültür mikroorganizması, ph, do, sıcaklık antifoası ayarı

i̇steğe bağlı fonksiyonlar

ağırlık, ön akış, tahliye edilen gaz algılama, çoklu ücret

kapasite

50 l - 500 l

tip

hazırlık makineleri

bitmiş dozaj formu

sıvı

hassasiyet

yüksek hassasiyet

sertifika

ce, gmp, iso

voltaj

380V

bilgisayarlı

özelleştirilmiş

koşul

yeni

satış sonrası hizmet

sahada kurulum, devreye alma ve eğitim

Taşıma Paketi

ahşap çanta

Teknik Özelikler

customized

Ticari Marka

i̇ven

Menşei

Çin

Üretim Kapasitesi

özelleştirilmiş

Başlıca özellikler

Tek Düğmeli Sterilizasyon: Verimlilik için, tek bir düğme ile tamamen otomatik sterilizasyon sağlar.

GMP Uyumluluğu: GMP gereksinimlerini tam olarak karşılamak için denetim izleme özelliğine sahiptir.

Esnek Kontrol Sistemi: Tek tanklı, tek kontrol veya çok tanklı, bağımsız ve ortak kontrol seçeneklerini destekler.

Gelişmiş Güvenlik Alarmları: Özelleştirilebilir üst ve alt limitlere sahip çeşitli aşırı limit alarm fonksiyonlarına sahiptir.

CIP ve SIP Fonksiyonları: Temizleme (CIP) ve Sterilizasyon (SIP) işlemlerini gerçekleştirmek için jaklı tasarlanmış tanklar.

Yüksek Korozyon Direnci: Yüksek sıcaklıklara ve uzun süreli depolamaya dayanıklı olması için SS316L/SS304 paslanmaz çelikten üretilmiştir.

Kapsamlı Otomasyon: Hassas mikrobiyal fermantasyon için PLC, pH, çözünmüş oksijen (DO), sıcaklık kontrolü ve tartım sistemlerini içerir.

Şirket Profili

Yılların İhracat TecrübesiDüşük MOQAlınan PatentlerÜrün sertifikası

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, Çin

Sertifikalıİşletme Türü: Üretici/Fabrika ve Ticaret Şirketi SertifikalıÖzelleştirme Seçenekleri: Örneklerden Özelleştirme, Tasarımlardan Özelleştirme, etc. Sertifikalıİhracat Yılı: 19 Years SertifikalıEn Yakın Liman: Shanghai PortOrtalama yanıt süresi: ≤2.20h SertifikalıÖdeme Koşulları: AKREDITIF, T/T, D/P, etc.

Yapay zeka destekli tedarikçi değerlendirmesi

ÖzetTedarikçi; flakon, ampul, önceden doldurulmuş şırınga, oral sıvı, tablet, kapsül, görsel muayene, ambalajlama ve lojistik çözümleri dâhil olmak üzere farmasötik ve tıbbi üretim ekipmanları sunan birleşik bir şirkettir. Proses tasarımı, ekipman seçimi, kurulum, devreye alma ve validasyon gibi kapsamlı özelleştirme ve entegre hizmetler sunmaktadır. İhracat faaliyeti kayda değer düzeydedir; satışların %71–%90'ı ihracattan gelmekte ve 19 yıllık ihracat deneyimi bulunmaktadır. Kalite güvencesi, ISO9001:2015 sertifikası, CE yetkinliği, üretim sözleşmeleri ve bitmiş ürün muayene talimatları belgelenmiş güçlü yönlerdir. Ancak tedarikçinin stokta ürün, denizaşırı depo, denizaşırı showroom, denizaşırı acente veya şube yetkinlikleri bulunmamakta; ayrıca hizmet değerlendirmesi, düzeltici faaliyetler veya şikâyetlerin ele alınmasına ilişkin yazılı prosedürleri yoktur. Ar-Ge kanıtları sınırlıdır: SDK bulunmamakta, geçtiğimiz yıl yeni ürün geliştirilmemiş ve ODM veya büyük marka OEM hizmetleri sunulmamaktadır. Belirli müşteri örnekleri sunulmamaktadır.

SertifikalarTedarikçi, ISO9001:2015 sertifikasına ve CE sertifikasyon yetkinliğine sahip olduğunu bildirmekte ve kalite yönetimi ile ürün uygunluğu yeterliliklerine ilişkin açık kanıt sunmaktadır. Ancak bölümlerde bu yeterliliklerin kapsamı, geçerlilik süresi veya kapsadığı ürünler belirtilmemektedir.

Satış Sonrası YetenekTedarikçi kurulum, devreye alma, validasyon, bakım, hata ayıklama, onarım, eğitim ve entegre danışmanlık hizmetlerinin yanı sıra ekipman kurulumuyla ilgili teklifler sunmaktadır. Bununla birlikte, denizaşırı acente veya şubesi, denizaşırı deposu ya da showroom'u bulunmamakta; ayrıca şikâyetlerin ele alınması, hizmet değerlendirmesi veya düzeltici ve önleyici faaliyetlere ilişkin yazılı prosedürleri ya da kayıtları bulunmamaktadır. Bu durum, belgelenmiş satış sonrası yönetimde operasyonel bir zayıflığa işaret etmektedir.

R&D yeteneğiTedarikçinin özelleştirmeye odaklı Ar-Ge hizmetleri bulunmaktadır; ancak mevcut bir SDK, geçtiğimiz yıl içinde yeni ürün, ODM hizmeti veya popüler markalar için OEM hizmeti olmadığını bildirmektedir. Bu açık sınırlamalar, güncel ürün inovasyonu ve platform geliştirmesine ilişkin kanıtların zayıf olduğunu göstermektedir.

Üretim kapasitesiTedarikçi; flakon ve ampul, önceden doldurulmuş şırınga ve kartuş, oral sıvı, tablet ve kapsül, muayene, ambalajlama ve lojistik sistemleri dâhil olmak üzere çok sayıda farmasötik ekipman üretim hattını kapsamaktadır. Bağlı alt yüklenicilerin her biriyle geçerli üretim sözleşmeleri bulunmakta, bitmiş ürün muayene talimatları yeknesak biçimde uygulanmakta ve kalite güvencesi bildirilmektedir; ancak nicel üretim kapasitesi verisi sunulmamaktadır.

Özelleştirme yeteneğiTedarikçi numunelerden, tasarımlardan, tam özelleştirmeden, küçük ölçekli özelleştirmeden ve esnek özelleştirmeden açıkça hizmet sunmaktadır. Entegre çözümü; proses tasarımı, kavramsal ve uygulama tasarımı, ekipman seçimi, model özelleştirmesi, kurulum, devreye alma ve validasyonu içermekte olup geniş bir özelleştirme kapsamı sergilemektedir.